A处方筛选、配置工艺、质量指标研究
B处方筛选、配置工艺、质量指标、药理学研究
C处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学、临床研究
D处方筛选、配置工艺研究
E处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学研究
需要进行溶出度测定的制剂不包括()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,应当由哪一部门批准()
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医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
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医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括()
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负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是()
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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