单选题
A处理药品质量事故的依据
B加强药品监督管理的依据
C指导合理用药的依据
D解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
E加强药品监督管理，指导合理用药的依据
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
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药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
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SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
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需要报告所有可疑不良反应的药品是（）
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药品不良反应由药品生产经营企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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常见报告所发现的药品不良反应的单位有（）
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