单选题
A新药申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
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国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
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新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（）
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未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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