A处方药
B特殊管理的药品
C新药
D劣药
已上市药品改变剂型,其申请程序按()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于()
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在用高效液相色谱法作药品检测时,正文中各品种项下规定的条件除()()()不得任意改变外,其余均可适当改变。
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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有()
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国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
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门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过()
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于()
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对上市5年以内的药品须报告其引起的()
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