A合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应()
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药品不良反应是指()
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案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指()
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国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
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药品不良反应按反应程度分型可分为()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
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药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理正确的是()
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