单选题
A新药监测期内的药品
B经批准上市5年内的新药
C首次进口5年内的药品
D国家基本药物目录中的药品
E省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
正确答案
答案解析
本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
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