A分析纯
B药用要求
C化学纯
D光谱纯
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
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复方制剂中干扰测定的因素有辅料和共存药物。
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判断一个药物的质量是否符合要求,必须全面考虑鉴别.检查与含量测定三者的检验结果。
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药物制剂的含量是以制剂的重量或体积表示。
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药物制剂的含量是以标示量的百分数表示。
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制剂生产洁净区的洁净度要求为()
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药物制成制剂后,主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。
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原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。
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重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
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