某药物静脉注射给药50mg，测得0～3小时的AUC_0-3为5.lmg．h/L，AUC为22.4mg．h/L，累计排泄尿量为llmg。那么， （1）在给药3小时后有百分之多少的药物留在体内？ （2）总清除率C_l是多少？ （3）肾清除率C_lr是多少？ （4）以肾清除方式排泄的药物所占的比重是多少？

某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？

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某药物在健康志愿者体内的研究结果表明，静脉注射给药75mg后，血药浓度与时间的关系如下：C=Ae-at+ Be-βt，该式中A= 4.6mg/L．B=0.60mg/L，a= 1.2h-1，β= 0.05h-1， 试求 (1)k12，K21，k10，Vc； (2)给药后经5小时血药浓度为多少？

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卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得Co=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？

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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

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静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1pt，g/ml，则其表观分布容积为（）

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静脉注射某单室模型药物80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4小时后血药浓度降为7.5mg/ml。求该药物的生物半衰期。

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某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，测得血药浓度初始值为12mg/L，现每隔6小时静脉注射85mg该药直到稳态，求稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度。

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已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12小时，V为280L，根据体外实验，抑菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3次，试求该药的有效剂量是多少？

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给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次， 求： ①维持剂量； ②负荷剂量。

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