卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C_o=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？

某成年患者，体重60kg，口服氨茶碱片，已知F=100%，ka=1.5h-1，V=30L，C1=0.05L/（kg．h）。该患者氨茶碱有效血药浓度在10～20μg/ml范围。治疗理想浓度为14μg/ml。该片剂现有250mg及300mg两种规格，应如何设计该患者的给药方案？

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利多卡因的有效血药浓度是2.4~6μg/ml，如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注，问是否合适，如果使患者的稳态血药浓度在6μg/ml，则最佳滴速是多少？已知k10 = 1.04h-1，Vc=40L。

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某抗生素的生物半衰期为8h，其治疗浓度范围应在25μg/ml和50μg/ml之间，静脉注射剂量每次均维持恒定，试考虑适宜的给药间隔时间？

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某病对A药的表观分布容积为20L，经估算T1/2=10h，该病人给予快速静注剂量250mg。①试算初浓度C0；②欲维持血药浓度为8μg/ml，其恒速滴注速率为多少？③试制订一种给药方案，快速静注后，欲维持血药浓度在8μg/ml。

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某药物的平均稳态血药浓度为40μg/ml，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5ml/h，给药间隔时间为6小时，试求给药剂量。

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一患者每日服一次地高辛0.25mg，其平均稳态血药浓度0.5μg/ml，从患者症状来考虑，最好维持血药浓度在0.7μg/ml，试调整维持剂量。

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某抗生素在体内为单室模型，其生物半衰期为9h，体内表观分布容积为12.5L，设长期治疗方案中希望病人的血药浓度高于25μg/ml，而不超过50μg/ml，问： ①若每隔6h静注250mg是否合理？ ②若规定每次静注250mg，问给药间隔应限制在什么范围内？

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某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为18μg/mL及22.5μg/mL，两次取样间隔9h，该药的半衰期是（）。

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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

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