A于发现之日起15日内报告
B应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C于发现之日起1个月内报告
D及时报告
E每季度集中报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()
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防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告()。
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药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过个工作日()。
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医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是()
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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
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《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()
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药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()
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