A
B
CPCl5
DHCl
在多肽合成中为什么要进行氨基保护?在形成肽键的反应中为什么要羧基活化?
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氨基酸顺序自动分析仪是根据()反应原理设计的,多肽链的氨基末端与()试剂反应生成()然后在无水的酸中经环化裂解成()。
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蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于()。
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大肠杆菌合成的所有未经修饰的多肽链,在其N-端的氨基酸必为()。
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假定以下列mRNA片断为模板,合成的多肽有何氨基酸序列: 5’GGUUUCAUGGACGAAUAAGUGAUAAUAU3’
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在大肠杆菌的蛋白质合成系统中合成一条多肽链如下:fMet-Arg-His-Ala-Val 已知:Met的tRNA的反密码子是CAU, Arg的tRNA的反密码子是ACG, His的tRNA的反密码子是AUG, Ala的tRNA的反密码子是AGC, Val的tRNA的反密码子是UAC, 终止密码子是UAG 试问: ①编码该多肽链的mRNA碱基序列是什么? ②编码该多肽链的DNA碱基序列是什么? ③以氨基酸为原料,合成该多肽链至少需要消耗多少高能磷酸键?
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原核生物多肽合成的延长阶段需要将氨基酰-tRNA带入核糖体A位,与mRNA密码识别,参与这一作用的延长因子成分应为()
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用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应时,为什么常常要先进行乙酰化?举例说明氨基保护在有机合成中的应用。
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证明一个多阶段装配过程比一个单阶段装配过程更容易控制蛋白质的质量。考虑一个多聚体酶复合物的合成,此复合物含6个相同的二聚体,每个二聚体由一个多肽A和一个B组成,多肽A和B的长度分别为300个和700个氨基酸残基。假设从氨基酸合成多肽链,多肽链组成二聚体,再从二聚体聚集成多聚体酶,在这一建造过程中每次操作的错误频率为10-8,假设氨基酸序列没有错误的话,多肽的折叠总是正确的,并假设在每一装配阶段剔除有缺陷的亚结构效率为100%,试比较在下列情况下有缺陷复合物的频率: (1)该复合物以一条6000个氨基酸连续的多肽链一步合成,链内含有6个多肽A和6个多肽B。 (2)该复合物分3个阶段形成:第一阶段,多肽A和B的合成;第二阶段,AB二聚体的形成;第三阶段,6个AB二聚体装配成复合物。
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