苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。
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吲哚发生亲电取代反应时,含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。
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苯胺是有机化学反应中的常用试剂。在我们的实验中,以苯胺为原料进行的反应包括()和()
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重氮化反应受苯环上取代基的影响,特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度,如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂(),使重氮化反应速度加快。
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芳环上的取代反应是亲电取代反应,当芳环上有()时,反应较难进行,常需要加入。而当芳环上带有给电子基时,反应()进行,有的反应甚至可以不需要加入()。
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氨基是较强的邻对位定位基,因而芳胺易发生亲电取代反应,例如,苯胺与溴反应会生成()。
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用氯气进行苯的氯化制氯苯时,原料纯度对反应有何影响?
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胺类用醇进行的烷基化是一个亲电取代反应。
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在乙酰苯胺的制备过程中,为促使反应向正方向进行,实验中使用了()
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