黄酮苷元分子中引入羟基后,水溶性增(),引入羟基越多,其水溶性越()。而羟基甲基化后,其水溶性()。
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对中药材进行超微粉碎,将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可()其溶出速度,()其生物利用度。
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以下哪种药物是属于酰胺醇类且动物专用药()
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对可溶性药物影响其溶解度的因素有()。
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同一种药物,用不同的载体制成固体分散体,其溶出度不同。用水溶性载体可制成()制剂;用水难溶性载体可制成()制剂;用肠溶性载体可制成肠溶制剂。
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药物的理化性质可影响扩散过程,脂溶性大、极性小者易于通过生物膜。
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某药物,可溶于水,水溶液在pH4以上易被氧化降解,其口服吸收良好,1小时可达血浓,但在结肠段几乎无吸收,消除半衰期为2~3小时,剂量通常保持在每天两次,每次25~50mg,最大耐受剂量为150mg/d,今欲制成缓释制剂,试述其设计要点及注意事项。
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水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂()
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用水合氯醛试液加热透化后装片,可观察()
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