5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列（）染色体畸变所致。

1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下哪些特点支持这一诊断（）

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1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。

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21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

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21三体综合症的临床表现有（）。

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下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）

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21三体综合征最基本的护理措施是（）

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女孩，5岁，跑动中跌倒致右肘部肿胀、疼痛1小时来诊。临床诊断为右肱骨髁上骨折，伸直型。治疗时应注意（）。

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女孩，5岁，跑动中跌倒致右肘部肿胀、疼痛1小时来诊。临床诊断为（右肱骨髁上骨折，伸直型。拟采用非手术治疗，应注意（）。

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小儿科门诊来了一个女孩，圆形脸，哭声如猫叫，智力低下，经染色体检查，发现其染色体总数和性染色体均正常，但其第5号染色体的短臂1区4带处断裂，其远端丢失，请写出其核型符号。

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