在微生物培养中，培养基通常采用（）；接种环通常通过灼烧灭菌；无菌操作台通常通过紫外线进行消毒；人的手双手一般用化学消毒。

微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。

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微生物纯培养过程中，通常在（）可以获得最多代谢产物。

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采用稀释与接种法测定BOD5时，水样在25℃±1℃的培养箱中培养5d，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值。

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发明了菌种人分离、培养、接种、染色等研究微生物的技术，并获得诺贝尔奖的人是（）。

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分析为什么微生物接种以后，培养物会出现一个较长的迟缓期？若要缩短生长的迟缓期，应采取哪些措施？

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鉴别培养基通常用于鉴别不同类型的微生物，例如用酪素培养基培养微生物，根据培养基中是否形成水解圈来鉴别：（）

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在一定条件下，微生物在固体培养基表面形成肉眼可见的微生物群体，称为微生物的（）。 通常细菌的菌落表面光滑湿润，透明或不透明，有的具色泽，有的表面干燥有皱折。一般菌落圆形，较小，易于挑起。

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培养细菌和真菌的步骤：①制作培养基②高温灭菌③接种④在（）中培养。

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要将微生物细胞从预培养的培养基中分离出来，一般是采用划线分离和（）方法。

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