药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件应急所需防治药品的注册申请统一由（）负责受理。

国家食品药品监督管理局按照（）的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。

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国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了（）事项进行审批。

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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的（）及试制样品的（）。

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发生药品群体不良事件，以下说法正确的是（）。

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国产药品的再注册申请，由（）审批。

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《食品药品行政处罚程序规定》自（）起施行。

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农村卫生所不凭处方销售药品如何处罚？

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负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（）。

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负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按（）汇总上报。

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