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略
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肝豆状核变性致病基因位于________，可用RFLP法进行______分析。______具有早期诊断意义。
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肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常合成_______和自胆汁中排出__减少。
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肝豆状核变性治疗的常用药物是___________、___________。
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肝豆状核变性早期检查K-F环需用_________检查。
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肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常低于___________。
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肝豆状核变性是一种_______________遗传的_______代谢缺陷病。
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肝豆状核变性引起组织病理改变的原因是_____中毒，其中毒的机制为________、________。
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正常人24小时尿铜排出量低于____，肝豆状核变性患儿明显增高，常达_______。
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肝豆状核变性整个病程分为___阶段，为______；_______；________。
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