SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。
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黏合剂分类:按主体材料分无机和有机,按黏接强度分为结构型和非结构型,按固定方式分为室温和高温型,按外观分为()。
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有机化合物的构型指()。
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用于表示α-构型的甾体化合物的是()。
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化合物构型标记时,最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为()。
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写出以下各化合物构型异构体:
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用R/S标记法标记下列手性化合物的构型。
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试预示下列电子构型的金属-金属多重键化合物的磁性。若为顺磁性,指出未成对的电子数。
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Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应,常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时,其手性碳的绝对构型不变。
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