AX连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测
BX连锁隐性基因纯合率较高
CX连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D以上三种情况都正确
一般地说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
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一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
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Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外,还可检测()。
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某男是常染色体基因的杂合子Bb,同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因?()
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人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?
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显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的,通常显性突变易被很早发现,这是因为()
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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因,表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病,它只在男人中表达,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种情况()
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X连锁隐性遗传,()。
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关于X连锁隐性遗传,下列叙述正确的是()
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