多选题
A开办药柜申请表
B药品经营企业药柜质量管理文件目录
C药品经营企业要贵设施，设备目录
D药柜经营人员经培训合格的上岗证原件
E药柜经营人员经培训合格的上岗证复印件
正确答案
答案解析
略
相似试题
申请人完成临床试验后，应当向国家食品药品监督管理局提交临床试验总结报告、统计分析报告等。
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省级FDA负责本*行政区域内药品生产企业的监督检查工作，应建立实施监督检查的运行机制和管理制度，明确市级和县级（食品）药品监督管理机构的监督检查职。
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是（）。
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代理机构完成药品到医院的进入和收款工作，药品在医院的促销工作由企业人员完成，被称为（）
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请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
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SFDA直接对药品生产企业进行监督检查，并对省（食品）药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
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陕西省食品药品监督管理局在西安某医药公司检查时，发现该单位经营的咪康唑（达克宁）乳膏（标示为西安杨森制药公司001120778）的包装印字、色泽与正品不一致。陕西省食品药品监督管理局随即对该乳膏进行了抽样检查，并将样品寄送至西安杨森制药公司质量部进行确认。经检验，该产品结果符合规定。
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