单选题
A省级药品检验所
B国家药典委员会
C药品审评中心
D药品评价中心
E药品认证管理中心
正确答案
答案解析
略
相似试题
上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
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上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。
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SFDA定期通报国家药品不良反应报告和监测情况。自2001年起，SFDA定期或不定期发布《药品不良反应信息通报》。
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药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
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什么是药品不良反应？药品不良反应监测管理有什么重要意义？
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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）
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药品不良反应由药品生产经营企业和医疗预防保健机构按规定报告，与个人无关。
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