白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸

苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。

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白化病工型有关的异常代谢结果是（）。

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白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。

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苯丙氨酸代谢异常只能够形成一种疾病。

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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

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简述奶牛的主要营养代谢疾病及其发生机理与预防措施。

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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的

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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。

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心理生理学流派认为，心身疾病的发生主要通过以下途径（）

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