判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
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人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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果蝇体细胞含有4对染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间具有显性、隐性关系。在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是（）。
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白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
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白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
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