医疗器械产品如需在使用现场安装调整，制造商应建立安装和安装验证接收准则的形成文件的要求。

医疗器械制造商应如何处理顾客抱怨？

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医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）

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对医疗器械制造商来讲，以下哪项不属于顾客财产？（）

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ISO 13485：2016要求医疗器械制造商如何实施可追溯性的活动？

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医疗器械产品的基本要求就是安全有效。

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医疗器械产品合格证是（）。

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医疗器械产品的基本要求是（）

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医疗器械产品质量的基本要求是安全和有效。

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审核员在原料仓库中发现六个箱子标有“客户来料”字样，仓库主管解释说，这是客户送来的一批特殊电子零件，指定安装在为他们制造的产品上，审核员问对用户提供的零件是否经过验证，仓主管说：“这些零件既然由客户提供，质量当然由他们负责，我们不用验证，再说，对这样的尖端产品我们根本就没有检验的手段。”

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