中药取颗粒剂供试品1袋（多剂量包装取10g），加热水200ml，搅拌5分钟，立即观察，应全部（）或（）。

取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）ml。

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天平的称量操作方法可分为（）和（），需称取准确重量的供试品，常采用（）。

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中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。

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检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）。

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旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，结果其偏差应在0.02o以内，否则应重做。

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《中国药典》2010年版一部规定，颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。

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已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内。

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已取出的药片，可以再放回供试品原包装容器内。

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正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。

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