解释下列二价金属离子生成正八面体型弱场配位化合物的稳定性顺序规律:Mn2+<Fe2+<Co2+<Ni2+<Cu2+<Zn2+
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在中心离子,配位体及配位体到中心离子的距离都相同的条件下,正四面体场中d轨道能级分裂所产生的能级差为八面体场的()倍
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第一过渡系金属离子当作为配合物中的中心形成体时,其九条价轨道(5条3d ,1条4s,3条4p)若处于八面体场中,这九条价轨道中有()条分布在x、y、z轴,指向配位体,因而这些轨道可以参与形成()键,这些轨道分别是()、()、()、()、()、();而另外()条,即()、()、(),因其在x、y、z轴间分布,在八面体场中对于形成()键对称性是不匹配的,但可参与形成()键。
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配位体与中心金属离子的π成键作用将影响配合物的分裂能,假定配位体的π轨道能量低于中心金属离子的π轨道,且已被电子所填满。请画出在八面体场中,这种π成键作用的分子轨道能级图,分析其对配合物的△o的影响。
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当两个铬络离子中有三个配聚羟基时,相当于两个正八面体以()相互接触。
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四面体配位场的分裂能大于八面体配位场。
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简述配位化合物及水溶液中的配位平衡
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解释为什么在水溶液中八面体配位的Mn3+不稳定,而八面体配位的Cr3+却稳定。
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配位化合物[CoCl(NH3)5]Cl2的系统命名为(),中心原子 是(),配位体有(),配位原子有(),配位数是(),中心原子的杂化轨道是(),配离子是()构型,内界是(),外界是()。
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