非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
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非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不做起泡点试验？（FL1-75）
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非最终灭菌产品，B级区域内的物品（如灭菌柜物品转移）采用哪种方式转运到A级区域？（FL1-71）
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非最终灭菌产品采用冗余方式进行除菌过滤，采取的方式是C+A级区，还是B+A级区？（FL1-75）
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无菌附录中，非最终灭菌产品操作示例中，B级区操作，其中的“完全密封容器”和“密闭容器”的区别，如何理解？（FL1-13[2]）
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在某药厂项目改造中有以下两种情况：a、一条水针生产线，生产两种产品，一种是最终灭菌产品，一种非最终灭菌产品；b、厂房二层为头孢类产品（固体），一层为普通固体制剂，但头孢产品的外包设在一层，此二个方案可行性如何？
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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
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中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变（）为原则。
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可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
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