药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()
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企业应建立()制度,指定专门机构或人员负责管理。
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药品经营企业和医疗机构购进药品,必须建立并执行的制度是()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()
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药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的()
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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
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药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
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建立国家基本药物制度可以实施的措施有()
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