单选题
A立即停止销售
B组织接种单位销毁
C依法查封、扣押
D采取应急处理措施
正确答案
答案解析
（1）疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。（2）接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告。（3）接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。
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接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
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接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
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疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）
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疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时（）
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）
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