多选题
A质量有疑的药品
B易霉变的药品
C近效期的药品
D新购进的药品
E易潮解的药品
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）
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药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）
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药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）
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必须进行现场检查的药品零售企业不包括（）
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张某于2014年药学专业本科毕业后，应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作，并从事药品采购工作。张某需要在注册有效期满前（）申请办理再注册手续。
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药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（）
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何某2015年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品采购工作。何某的注册有效期为几年，需要在有效期满前几个月办理再注册手续（）
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。
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