不同品种、规格的生产操作()在同一生产操作间同时进行。
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不同品种、规格的生产操作()在同一操作间同时进行。
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每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。
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新建的生产线,可以生产同一品种的多个规格的产品,在申请GMP认证试生产时,是否每个规格都需要各生产三个批次,还是只需要生产最大(最小)的一个规格即可?(TZ、QT)
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药品生产过程中,每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写()。
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至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证?
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灭菌柜验证过程中,一定要求每个品种,每个规格都单独做验证吗?
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