单选题
A药品属性和类别
B药品剂型
C药品的生产企业
D药品的效期
E药品的购进日期
正确答案
答案解析
略
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
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《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
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