A生产厂商、供货单位
B生产日期、有效期、批号
C购进日期、验收日期、验收结论
D数量、价格、规格、剂型
E通用名称、批准文号
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()
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根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定,下列说法正确的有()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括()
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()
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《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()
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