A溶出度
B释放度
C融变时限
D含量均匀度
E崩解时限
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
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D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。
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凡规定检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异的检查。
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最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。
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《中国药典》规定,凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查,包括()
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供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
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重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。
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