PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。

PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。

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PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。

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PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内（）。

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PCR引物设计有哪些原则？

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简述PCR的原理和引物设计原则。

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PCR引物设计的基本要求是什么？

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简述PCR引物设计的基本原则及其注意要点

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PCR扩增目的片段时，在第几个循环后才出现目的片段长度的双链DNA分子？（）

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逆转录PCR（RT-PCR）中的oligo引物是指（）。

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