单选题
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
A常染色体的显性遗传
B多基因隐性遗传
CX连锁显性遗传
DX连锁隐性遗传
E常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
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苯丙酮尿症的病因是（）
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苯丙酮尿症的确诊依据是（）
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典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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导致苯丙酮尿症的致病基因是（）
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苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
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儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是（）
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BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍（）
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