食品添加剂标签、说明书不得（）。

药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以（）等方式进行修改或者补充。

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许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日起（）内，完成对申请人的实地核查和产品抽样工作，并向申请人发出实地核查结论告知书。核查不合格的，应当说明理由。

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使用食品添加剂的要求是（）。

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负责审批药品的包装、标签和说明书的部门是（）。

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《食品添加剂生产监督管理规定》的法律适用范围有（）。

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获证产品的认证委托人应当在获证产品或者产品的最小销售包装上，加施中国有机产品认证标志、有机码和认证机构名称。获证产品标签、说明书及广告宣传等材料上可以印制中国有机产品认证标志，并可以按照比例放大或者缩小，但不得（）。

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在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。

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医疗器械说明书和标签的内容应当（），并与产品特性相一致。

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医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当（）。

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