单选题
A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《医疗机构执业许可证》
正确答案
答案解析
略
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国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
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对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（）
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药品生产企业在实施召回的过程中，对三级召回的药品向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况的时间间隔是（）
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开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
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甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
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国外企业生产的药品进口需取得（）
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甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
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