A《药品生产许可证》
B《进口药品注册证》
C《医药产品注册证》
D《新药证书》
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
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药品生产企业对本企业药品不良反应,应及时向当地()报告。
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:()
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药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当向哪个购买()
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得()
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药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()
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对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将()
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