可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误？
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2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
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原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
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制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
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药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
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制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
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说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
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