发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

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狂犬病疫苗及其被动免疫制剂的记录应当保存至超过其有效期（）年备查。

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公共场所卫生管理档案应当有专人管理，分类记录，至少保存1年。

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重复使用的危险化学品包装物、容器在使用前，应当进行检查，并作出记录；检查记录应当至少保存（）年。

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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。

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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

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剧毒化学品经营企业销售剧毒化学品，应当记录购买单位的名称、地址和购买人员的姓名、身份证号码及所购剧毒化学品的品名、数量、用途。记录应当至少保存3年。

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各行应当按照规定建立客户身份资料和交易记录保存制度。按照《金融机构客户身份识别和客户身份资料及交易记录保存管理办法》的规定，客户身份资料自业务关系结束当年或者一次性交易记账当年计起至少保存（）年。

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伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录，记录保存至临床试验结束后（）年。

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