单选题
A进行再评价
B立即停止生产或者进口、销售和使用
C撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D按假药处理
正确答案
答案解析
略
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
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对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
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某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
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负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）
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药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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