A10日
B15日
C20日
D30日
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起()内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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负责鉴定的医学会应在预防接种异常反应伤残等级鉴定前()内将鉴定时间、地点、要求等通知受种方。受种方应按照通知的时间、地点及要求参加鉴定。
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当事人对设区的市级职业病诊断鉴定委员会的鉴定结论不服的,可以向省、自治区、直辖市人民政府哪个部门申请再鉴定。
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当事人对设区的市级职业病诊断鉴定委员会的鉴定结论不服的,可以向省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请()
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调查诊断专家组在作出调查诊断结论后()个工作日内,将调查诊断结论告知受种方、接种单位和疫苗生产企业,并同时报同级卫生行政部门和药品监督管理部门。
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病残儿医学鉴定由省级或设区的市级计划生育行政部门将鉴定结果以书面形式于()个工作日内逐级通知县级计划生育行政部门及申请鉴定者。
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当事人对产前诊断结果有异议,需要进一步确认的,可以自接到检查或诊断结果之日起()日内向所在地县级或设区的市级母婴保健医学技术鉴定委员会提出书面鉴定申请。
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下列哪几方()对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起60日内,向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定,并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
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脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定,受种者或其监护人应当在受种者出现肢体麻痹等临床表现满2年后的1年内,向设区市或省医学会提出脊髓灰质炎疫苗服苗者相关病例损害程度等级评定。超过1年的不予受理。
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