ADNA
B基因的表达产物
CRNA
D脂多糖
EmRNA
基因诊断检测的目标分子只是DNA。
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对于镰状细胞贫血病的基因诊断方法不可以是()。
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对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是()。
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基因突变主要是DNA一级结构的改变,其分子机制可以是()、()或()等。
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亨廷顿病IT 15 基因CAG常用的分子诊断方法()
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从基因诊断的发展史来看,具有代表性的分子生物学技术有()。
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甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测,检测基因倒位的首选方法为()
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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时,不可以采用以下哪个基因诊断技术()。
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基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。
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