⁶⁰Co的半衰期为5.3年，现有0.5克的钴源，它的放射性活度是（）

某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）.

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5.3gNa2CO3可配制0.1mol／L的溶液（）毫升。

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已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？

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利用131I的溶液作甲状腺扫描，在溶液出厂时只需注射0.5ml就够了131I的半衰期为8.04d）。如果溶液出厂后贮存了11d，作同样扫描需注射多少溶液？

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某患者口服131I治疗甲状腺功能亢进症，设每克甲状腺实际吸收lOOμCi的131I，其有效半衰期约为5d（这里所说的有效半衰期就是包括衰变和排泄过程，使体内放射性减少一半的时间），衰变时发出的β射线的平均能量为200keV，全部在甲状腺内吸收，Υ射线的吸收可忽略，试计算甲状腺接受的剂量。

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0.5克万古霉素滴注时间至少（）

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初孕妇，26岁，妊娠36周，BP20.8/13.1kPa，下肢明显浮肿，尿蛋白定量24小时为0.5克，无头痛等自觉症状，既往无高血压病史，本病例的临床诊断是（）。

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卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得Co=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？

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某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？

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