留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
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原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中间产品和原料药,使其在运输和规定的贮存条件下()、()。
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应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下,在接收或使用前,还应当对试剂进行()或其他检验;
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成品的贮存条件应当符合()的要求。
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原辅料应当按照()或()贮存。
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贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么条件?
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根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(环境保护部第三号令)第三十八条规定,使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的单位应当按照国务院环境保护主管部门的规定,在放射源闲置或者废弃后()内将废旧放射源进行包装整备后送交有相应资质的放射性废物集中贮存单位贮存。
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物料接收和成品生产后应当及时按照()管理,直至放行。物料和产品应当根据其()有序分批贮存和周转
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中间产品和待包装产品应当有明确的(),中间产品和待包装产品应当在()的条件下贮存
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