单选题
A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
正确答案
答案解析
仿制药申请是指生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。(2)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。
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国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
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在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
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生产已有国家药品标准的注册申请属于（）
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药品生产者假冒他人的注册商标属于（）
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
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执业药师不得虚假宣传药品疗效和药品风险，体现了（）
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2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。
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