A2015年3月1日
B2015年2月1日
C2015年4月1日
D2015年5月1日
自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
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医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
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《抗菌药物临床应用管理办法》自()起施行。
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《生物制品批签发管理办法》自()起施行.
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《抗菌药物临床应用管理办法》自()起施行
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医疗器械生产质量管理规范自()起施行。
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医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行
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2015年5月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》,并于()起执行
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新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是()
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