A2018年1月1日
B2018年1月30日
C2018年2月1日
D2018年2月30日
《抗菌药物临床应用管理办法》自()起施行。
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《抗菌药物临床应用管理办法》自()起施行
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食品药品监督管理统计管理办法自()起施行。
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医疗器械生产质量管理规范自()起施行。
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医疗器械临床试验质量管理规范自()起施行
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医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
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将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确,自()起实施
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自()起,申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请
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生物制品的验收要索取加盖供货公司红印章的《生物制品批签发证》。
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