A注射剂
B中药组成的复方制剂
C化学药组成的复方制剂
D外用药品
E含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是()
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()
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《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的()
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()
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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于()
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括()
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括()
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